首款非新冠mRNA疫苗获批，瞄准RSV老年防护

近日，美国FDA批准了Moderna的mRESVIA，一款针对60岁以上人群的RSV疫苗，成为全球首例非新冠mRNA疫苗。这款疫苗的出现，填补了RSV疫苗市场的部分空白，特别是在儿童和老年人这一高危群体中的需求。RSV是引发肺炎的常见病毒，每年造成大量病例和死亡，尤其是对幼儿和老人构成威胁。

目前，RSV疫苗市场潜力巨大，但GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo虽已上市，却无法充分满足市场需求。mRNA技术作为疫苗开发的新星，以其快速响应和低成本生产的优势，有望改变游戏规则。mRESVIA的保护效力数据颇具竞争力，但其长期保护效果需进一步观察。相较于Abrysvo和Arexvy，mRNA技术能否保持优势，市场将给出答案。

Moderna在mRNA领域一直处于领先地位，除了新冠疫苗Spikevax，mRESVIA的获批标志着该公司在疫苗多样性的道路上迈出坚实一步。国内企业如沃森生物、康希诺等也在积极研发mRNA疫苗。尽管市场对mRNA的关注度有波动，但随着首款非新冠mRNA疫苗的批准，行业或将迎来新一波热潮。mRNA疫苗的快速响应能力、生产效率和潜在的个性化治疗前景，使其在传染病防控和癌症治疗领域展现出广阔的应用潜力。然而，安全性仍是公众和专家关注的重点，长期效果的评估将持续进行。